出国留学网相关文章

药事管理与法规2017辅导:药品零售企业常见违规行为的相关文章推荐

药事管理与法规2017辅导:药品零售企业常见违规行为

大家做好准备迎接考试了吗?出国留学网执业药师栏目诚意整理“药事管理与法规2017辅导:药品零售企业常见违规行为”欢迎广大考生前来学习。 药品零售企业常见违规行为 药品零售企业在销售药品过程中出现很多常见的问题,对消费者造成了坏的影响,也制约了药品零售业的健康发展,这里例举一二: 一、非法渠道购进药品《药品管理法》第34条规定:药品经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。非法渠道购药主要表现为以下几种形式:一是“刷卡”,有药店从医院或其他药店刷医保卡购回药品后再进行销售。 二是“共进”,为得到返点或优惠价格,几家药店联合从批发商处购进药品,然后再分配销售,发票只开给一家药店。 三是“调换”,有药店从患者手中调换其未用完的药品。 二、药师不在岗销售处方药虽然大部分药店能够严格执行法规规定,但少数药店为节约成本,药师长期不在岗,不少是“挂名”药师。《药品流通监督管理办法》第38条规定,药品零售企业执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗销售处方药或甲类非处方药的,责令改正,给予警告;逾期不改正的,处一千元以下罚款。《江苏省药品监督管理条例》对此加重了处罚,第41条规定,药品经营企业没有专职从事药品质量管理的专业技术人员,或药师不在岗,销售处方药或甲类非处方药的,给予警... [ 查看全文 ]

药事管理与法规2017辅导:药品零售企业常见违规行为的相关文章

药事管理与法规2017重点:药品质量监督管理原则

大家做好准备迎接考试了吗?出国留学网执业药师栏目诚意整理“执业药师药事管理与法规2017重点:药品质量监督管理原则”欢迎广大考生前来学习。 药品质量监督管理原则 1.我国药品质量监督管理的性质 我国药品质量监督管理具有预防性、完善性、促进性、情报性及教育性。 2.我国药品质量监督管理的特点 我国药品质量监督管理具有全面质量管理的特点,具有“监、帮、促”相结合,监督检验与群众参与质量管理相结合的特点...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017资料:普通商业企业零售

大家做好准备迎接考试了吗?出国留学网执业药师栏目诚意整理“执业药师药事管理与法规2017资料:普通商业企业零售”欢迎广大考生前来学习。 普通商业企业零售 1.条件 在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区。 2.人员 (1)普通商业连锁超市总部:配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收和日常质量管理工作。 (2)普通商业企业的乙类非处方药销售人员及有关管理人员:必须经过当地地市级...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规知识点:药品零售违规行为

出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规知识点:药品零售违规行为”,希望对广大读者有所帮助。更多相关资讯,请继续关注本网。 药品零售企业在销售药品过程中出现很多常见的问题,对消费者造成了坏的影响,也制约了药品零售业的健康发展,这里例举一二: 一、非法渠道购进药品《药品管理法》第34条规定:药品经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。非法渠道购药主要表现为以下几...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规复习资料

出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规复习资料”,希望对广大读者有所帮助。更多相关资讯,请继续关注本网。 出口蛋白同化制剂和肽类激素需报送的资料 一、特殊药品出口申请表; 二、进口国家或地区特殊药品主管当局提供的进口准许证(正本); 如进口国家或地区对蛋白同化制剂和肽类激素进口尚未实行许可证管理制度,需提供进口国家特殊药品主管当局提供的该类药品进口无需核发进口准许证的证...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017考点:药品广告审查发布标准

出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017考点:药品广告审查发布标准”,希望对广大读者有所帮助。更多相关资讯,请继续关注本网。 《药品广告审查发布标准》 审查和发布管理 一 不得发布广告的药品 下列药品不得发布广告: 1.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品; 2.医疗机构配制的制剂; 3.军队特需药品; 4.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规重点:药品质量特性及其他

出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规重点:药品质量特性及其他”,希望对广大读者有所帮助。更多相关资讯,请继续关注本网。 涉及的药品质量特性及其他性质的有关知识总结 (1)基本药物的遴选:安全性、有效性、经济性的最优化结合。 (2)药品的安全性和有效性是药品上市的最基本条件。 (3)国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。 (4)药师应当认...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017难点:药品广告的行政权限

出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017难点:药品广告的行政权限”,希望对广大读者有所帮助。更多相关资讯,请继续关注本网。 ①审查药品广告(药品管理法,60条); ②批准、核发药品广告批准文号(60条); ③检查经批准的药品广告(62条); ④向药品广告监督管理机关通报(62条;药品管理法实施条例,78条); ⑤向药品广告监督管理机关提出处理建议(62条); ⑥停止该药品...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规要点之药品包装管理的法规

大家做好准备迎接考试了吗?出国留学网执业药师栏目诚意整理“执业药师2017药事管理与法规要点之药品包装管理的法规”,欢迎广大考生前来学习。 药品包装管理的法规: 第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规讲义之保健食品审批

大家做好准备迎接考试了吗?出国留学网执业药师栏目诚意整理“执业药师2017药事管理与法规讲义之保健食品审批”,欢迎广大考生前来学习。 保健食品怎么审批: 第四条 保健食品必须符合下列要求: (一)经必要的动物和/或人群功能试验,证明其具有明确、稳定的保健作用; (二)各种原料及其产品必须符合食品卫生要求,对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害; (三)配方的组成及用量必须具有科学依据,具有明确的功...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规知识点之新药监测期

大家做好准备迎接考试了吗?出国留学网执业药师栏目诚意整理“执业药师2017药事管理与法规知识点之新药监测期”,欢迎广大考生前来学习。 新药监测期: 第六十六条 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求,可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年。 监测期内的新药,国家食品药品监督管理局不批准其他企业生产、改变剂型和进口。 第六十七条 药品生产企业应当考...[ 查看全文 ]
推荐访问
分行管理部门正职或副职 现场管理专员 风险管理 企业培训师 档案管理员Archivist 部门储备管理干部 高级管理 售后服务管理员 市场部管理师 阳光城集团海南公司--成本管理部经理 生产管理员 网络管理工程师 建发汽车旗下企业昆明保时捷中心机电技师 安全管理部长助理 仓储管理员 法务档案管理 金融资产管理人才 业务管理岗 管理处主任 内勤管理
热点推荐
执业药师准考证打印入口 执业药师报名入口 执业药师成绩查询入口 执业药师分数线 执业药师报名条件 执业药师报名时间 执业药师成绩查询时间 执业药师准考证打印时间