2018执业药师考试《药事管理与法规》备考试题(8)
本网今天给大家收集了2018执业药师考试《药事管理与法规》备考试题(8),我们将继续为考生们更新更多试题,请随时关注本网站。 2018执业药师考试《药事管理与法规》备考试题(8) 试题加答案 [1-3] A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》 1. 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有 2. 国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有 3. 已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销 【答案】CBB。解析:本题主要考查药品批准证明文件。进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》,进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》。 [4-6] A.化学药品 B.进口药品分包装 C.生物制品 D.中药 4. 丙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示 5. 乙药品批准文号为国药准字Z20090010,其中Z表示 6. 甲药品批准文号为国药准字H20090022,其中H表示 【答案】CDA。解析:本题主要考查药品批准文号的格式。其格式为:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号。H代表化学药品,Z代表中药,S代... [ 查看全文 ]2018执业药师考试《药事管理与法规》备考试题(8)的相关文章