出国留学网药学专业知识一重点

出国留学网专题频道药学专业知识一重点栏目,提供与药学专业知识一重点相关的所有资讯,希望我们所做的能让您感到满意!

2018执业药师药学专业知识一考试重点:滴定液配制及标定

 

本网精心为你收集了2018执业药师药学专业知识一考试重点:滴定液配制及标定,希望你考试顺利。更多有关信息请随时关注我们网站更新。

  2018执业药师药学专业知识一考试重点:滴定液配制及标定

  (1)碘滴定液配制:称取13.0g碘,加碘化钾36g与水50ml溶解后,加盐酸3滴与水适量使成1000ml,摇匀,用垂熔玻璃漏斗过滤,即得。

  标定:基准物为三氧化二砷,每1ml的碘滴定液(0.1mol/L)相当于4.946mg的三氧化二砷。

  注意:碘滴定液的浓度是以I计算的。

  (2)硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)配制:称取硫代硫酸钠26g,与无水碳酸钠0.20g,加新沸过的冷水适量使其溶解成1000ml,放置1个月后,滤过,即得。

  标定:基准物为重铬酸钾每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于4.903mg的重铬酸钾。

  推荐阅读:

  2018执业药师药学专业知识二考试重点:环磷酰胺片

  2018执业药师药学专业知识一考试重点:西沙必利片临床适用

  2018执业药师药学专业知识一考试重点:乌灵胶囊含量测定

...

2018执业药师药学专业知识一考试重点:穿心莲片含量测定

 

本网小编精心为大家了2018执业药师药学专业知识一考试重点:穿心莲片含量测定,供你参考,更多有关资讯请随时关注我们网站更新。

  2018执业药师药学专业知识一考试重点:穿心莲片含量测定

  色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(60:40)为流动相;检测波长为254nm.理论板数按穿心莲内酯峰计算应不低于2000.

  供试品溶液的制备:取本品20片(小片)或10片(大片),除去包衣,精密称定,研细,取0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,浸泡1小时,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液 10ml(剩余的续滤液备用),加在中性氧化铝柱(200~300目,5g,内径1.5cm)上,用甲醇20ml洗脱,收集洗脱液,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。

  文献报道的测定穿心莲内酯的含量时,一般以甲醇-水为流动相系统,如:韩光等用HPLC-ELSD法测定穿心莲片中穿心莲内酯的含量:仪器为日本岛津LC-2010高效液相色谱仪、SEDEX蒸发光散射检测器;色谱柱为Aglient Zorbax Extent-C18柱(250mm×4.6mm, 5μm);流动相为甲醇-水(60:40);流速1.0mL/min;柱温室温。样品用甲醇处理。

  测定脱水穿心莲内酯的含量,如:黄平权等HPLC法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量:仪器为日本岛津LC-10A HPLC色谱仪;色谱柱为Shim-pack CLC-ODS (6.0mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-水(70:30);流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温室温。样品用无水乙醇超声处理。

  王群英等用RP-HPLC法测定脱水穿心莲内酯的含量:仪器为岛津LC - 10Apvp 高效液相色谱仪;色谱柱为Hypersil-ODS C18 (4.6×50mm,5μm);流动相为甲醇-水-乙腈溶液(50:40:10);流速0.8ml/min;检测波长225nm;柱温室温。样品用乙醇超声处理。

  推荐阅读:

  2018执业药师药学专业知识二考试重点:环磷酰胺片

  

2018执业药师药学专业知识一考试重点:天麻首乌片含量测定

 

本网小编精心为你收集了2018执业药师药学专业知识一考试重点:天麻首乌片含量测定,更多执业药师考试重点资讯请随时关注我们网站更新。

  2018执业药师药学专业知识一考试重点:天麻首乌片含量测定

  避光操作。

  色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(22:78)为流动相;检测波长为320nm.理论板数按2,3,5,4‘-四羟基二苯基乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计应不低于2000.

  供试品溶液的制备:取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,取适量(约相当于本品2片),精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,即得。

  文献报道的多为以大黄素为指标,如:李瑞莲等采用薄层扫描法,以硅胶G为固定相,正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30:10:0.5) 为展开剂, 测定波长为445nm, 参比波长为700nm, 测定天麻首乌片中大黄素的含量。样品用硫酸水解并用氯仿萃取,结果大黄素在0.1084μg~1.084μg 范围内线性关系良好, r=0.9992,加样回收率为97.3%,RSD为1.0%(n=5)。

  陈新元等用高效液相色谱法测定天麻首乌片中大黄素的含量,采用岛津LC-10A高效液相色谱仪,色谱柱为依利特BDS C18 (5.0×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速1.0ml/min,检测波长254nm,柱温室温。样品用硫酸水解并用氯仿萃取,结果大黄素在20~100ng的范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.82%,RSD为1.40%.

  推荐阅读:

  2018执业药师药学专业知识二考试重点:环磷酰胺片

  2018执业药师药学专业知识一考试重点:西沙必利片临床适用

  

2018执业药师药学专业知识一考试重点:胰岛素引起的不良反应

 

  本网小编为你收集了2018执业药师药学专业知识一考试重点:胰岛素引起的不良反应,希望可以给你帮助,更多资讯请及时关注。

  2018执业药师药学专业知识一考试重点:胰岛素引起的不良反应

  1.过敏反应

  多数为使用牛胰岛素所致,它作为异体蛋白进入人体后可产生相应抗体如IgE并引起过敏反应。一般反应轻微而短暂,偶可引起过敏休克。可用猪胰岛素代替,因其与人胰岛素较为接近。

  2.低血糖症

  为胰岛素过量所致,正规胰岛素能迅速降低血糖,出现饥饿感、出汗、心跳加快、焦虑、震颤等症状,严重者引起昏迷、惊厥及休克,甚至脑损伤及死亡。长效胰岛素降血糖作用较慢,不出现上述症状,而以头痛和精神情绪、运动障碍为主要表现。

  为防止低血糖症的严重后果,应教会病人熟知反应,以便及早发现和摄食,或饮用糖水等。严重者应立即静脉注射50%葡萄糖。必须在糖尿病患者中鉴别低血糖昏迷和酮症酸中毒性昏迷及非酮症性糖尿病昏迷。

  3.胰岛素耐受性

  产生急性耐受常由于并发感染、创伤、手术、情绪激动等应激状态所致。此时血中抗胰岛素物质增多,或因酮症酸中毒时,血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用。出现急性耐受时,需短时间内增加胰岛素剂量达数千单位。产生慢性耐受的原因较为复杂(系指每日需用200U以上的胰岛素并且无并发症者)。可能是体内产生了抗胰岛素受体抗体(AIRA),对此可用免疫抑制剂控制症状,能使患者对胰岛素的敏感性恢复正常;也可能是胰岛素受体数量的变化,如高胰岛素血症时,靶细胞膜上胰岛素受体数目减少;还可能是靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常。此时换用其他动物胰岛素或改用高纯度胰岛素,并适当调整剂量常可有效。

  推荐阅读:

  2018执业药师药学专业知识一考试重点:碳酸酐酶的抑制药

  2018执业药师药学专业知识一考试重点:西沙必利片临床适用

  <...

2018执业药师药学专业知识一考试重点:降压物质检查法

 

  我们网站小编为你收集了2018执业药师药学专业知识一考试重点:降压物质检查法,希望可以给你帮助,本网将不断为你更新更多资讯,请关注。

  2018执业药师药学专业知识一考试重点:降压物质检查法

  本法系比较组胺对照品(S)与供试品(T)引起麻醉猫(或狗)血压下降的程度,以判定供试品中所含降压物质的限度是否符合规定。

  组胺对照品溶液的配制精密称取磷酸组胺对照品适量,按组胺计算,加水溶解使成每1ml中含1.0mg的溶液,分装于适宜的容器内,4~8℃贮存,如无沉淀析出,可在3个月内使用。

  对照品稀释液的配制临用前,精密量取组胺对照品溶液适量,用氯化钠注射液配成每1ml中含组胺0.5μg的稀释液。

  供试品溶液的配制按正文规定的剂量,配成适当浓度的供试品溶液;试验时,一般要求供试品溶液与对照品稀释液的注入体积应相等。

  检查法取健康无伤、体重2kg以上的猫(或体重5kg以上的狗),雌者无孕,用适宜的麻醉剂(如巴比妥类)麻醉后,固定于保温手术台上,分离气管并插入插管以使呼吸畅通,必要时可行人工呼吸。在一侧颈动脉插入连接测压计的动脉套管,管内充满适宜的抗凝剂溶液,以记录血压,也可用其他适当仪器记录血压。在一侧股静脉内插入静脉插管,供注射药液用。试验中应注意保持动物体温。全部手术完毕后,将测压计调节到与动物血压相当的高度(一般为13.3~16.0kPa),开启动脉夹,待血压稳定后,即可进行药液注射。各次注射速度应相同,每次注射后立即注入一定量的氯化钠注射液,相邻两次注射的间隔时间应一定(3~5分钟),每次注射应在前一次反应恢复稳定以后进行。自静脉轮流注入上述对照品稀释液,剂量按动物体重每1kg注射组胺0.05μg、0.1μg及0.15μg,每个剂量应各重复2~3次,如0.1μg剂量所致的血压下降值均不小于2.67kPa,同时相应各剂量所致反应的平均值有差别,可认为该动物的灵敏度符合规定。

  取对照品稀释液按动物体重每1kg注射组胺0.1μg的剂量(ds),供试品溶液按正文中规定的剂量(dT),照下列次序注射一组4个剂量:ds、dT、dT、ds.然后以第一与第三、第二与第四剂量所致的反应分别比较。如dT所致的反应值均不大于ds所致反应值的一半,即认为供试品的降压物质检查符合规定。否则应按上述次序继续注射一组4个剂量,并按相同方法分别比较两组内各对ds、dT剂量所致的反应值;如dT所致的反应值均不大于ds所致的反应值,仍认为供试品的降压物质检查符合规定;如dT所致的反应值均大于ds所致的反应值,即认为供试品的降压物质检查不符合规定;否则应另取动物复试。如复试的结果仍有dT所致的反应值大于ds所致的反应值,即认为供试品的降压物质检查不符合规定。

  所用动物经灵敏度检查如仍符合规定,可继续用于降压物质检查。

  推荐阅读: