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2017执业药师西药学知识点：喹诺酮
执业药师考试就要开始咯，赶快复习起来吧，出国留学网执业药师栏目为各位同学准备了“2017执业药师西药学知识点：喹诺酮”，希望对各位考生有帮助。
喹诺酮按发明先后及其抗菌性能的不同，分为一、二、三、四代。
第一代喹诺酮类，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、少部分变形杆菌有抗菌作用。具体品种有萘啶酸(Nalidixic acid)和吡咯酸(Piromidic acid)等，因疗效不佳现已少用。
第二代喹诺酮类，在抗菌谱方面有所扩大，对肠杆菌属、枸橼酸杆菌、绿脓杆菌、沙雷杆菌也有一定抗菌作用。吡哌酸是国内主要应用品种。此外尚有新恶酸(Cinoxacin)和甲氧恶喹酸(Miloxacin)，在国外有生产。
第三代喹诺酮类的抗菌谱进一步扩大，对葡萄球菌等革兰阳性菌也有抗菌作用，对一些革兰阴性菌的抗菌作用则进一步加强。本类药物中，国内已生产诺氟沙星。尚有氧氟沙星(Ofloxacin)、培氟沙星(Perfloxacin)、依诺沙星(Enoxacin)、环丙沙星(Ciprofloxacin)等。本代药物的分子中均有氟原子。因此称为氟喹诺酮。
第四代喹诺酮类与前三代药物相比在结构上修饰，结构中引入8-甲氧基，有助于加强抗厌氧菌活性，而C-7位上的氮双氧环结构则加强抗革兰阳性菌活性并保持原有的抗革兰阴...
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2017执业药师西药学知识点：喹诺酮的相关文章
2017执业药师西药学辅导：四环素类抗生素
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四环素类抗生素：
四环素类抗生素是由放线菌产生的一类广谱抗生素及半合成抗生素，具有菲烷的基本骨架。
四环素类抗生素在赶早状态下比较稳定，但遇日光可变色。在酸及碱性条件下都不够稳定，易发生水解。四环素类药物主要有以下化学性质：
1.酸性条件下不稳定：C...[ 查看全文 ]
2017执业药师西药学知识点：盐酸麻黄碱性状
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【性状】 本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭，味苦。
本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷或乙醚中不溶 .熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为217 ～220 ℃。
比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml 中含50mg的溶液，依...[ 查看全文 ]
2017年执业药师西药学知识点汇总
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2017年执业药师西药学知识点汇总
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执业药师2017西药学辅导讲义(五)
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氟奋乃静临床研究
【功效主治】1、对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱，对血压的影响较小。适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击性行为障碍。2、止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。
【化学...[ 查看全文 ]
执业药师2017西药学辅导讲义(四)
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维生素E类
1.维生素E类的结构特点和理化性质
维生素E的结构由苯并二氢吡喃及2位上的C—l3侧链两部分组成。侧链饱和的为生育酚系列，侧链为(3，7，11)一三烯的命名为生育三烯酚。另外，根据苯并二氢吡喃环上甲基的数目和位置的不同，维生素E和生育三烯酚又各有四个同系物...[ 查看全文 ]
执业药师2017西药学辅导讲义(三）
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钾通道阻滞剂
盐酸胺碘酮(Amiodarone Hydrochloride)为白色至微黄色结晶性粉末，无臭，无味。在氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶，m.P.158～162℃。
本品能选择性地扩张冠状血管，增加冠脉血流量，减少心肌耗氧量，减慢心率。用于陈发性...[ 查看全文 ]
执业药师2017西药学辅导讲义(二)
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维生素A类
1.维生素A类的结构特点和理化性质
维生素A的结构可分为两部分：环已烯和共轭壬四烯侧链。维生素A1和维生素A2的共轭壬四烯侧链的结构均为全反式。自然界还存在一些维生素A的顺式异构体，如6一顺式视黄醇、2-顺式视黄醇及2，6-二顺式视黄醇。这些异构体的活性均...[ 查看全文 ]
执业药师2017西药学辅导讲义(一)
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β肾上腺素受体拮抗剂简介
β受体拮抗剂可竞争性地与β受体结合，产生对心脏兴奋的抑制作用和对支气管及血管平滑肌的舒 张作用，表现为心率减慢，心收缩力减弱，心排血量减少，心肌耗氧量下降。临床上广泛用于治疗心绞 痛、心肌梗死、高血压、心律失常等疾病，是一类重要的心血管疾病治...[ 查看全文 ]
2017执业药师西药学考点：剂型分类
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剂型分类
形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间
1.按形态学分类：
固体(散剂、颗粒剂、片剂等)、半固体(软膏剂、糊剂等)、液体(溶胶剂、芳香水剂等)和气体(气雾剂、部分吸入剂等)
2.按给药途径分类
①经胃肠道给药剂型：口服给药
②非经胃肠道...[ 查看全文 ]
2017执业药师西药学重点：药物相互作用
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药物相互作用
一、药物相互作用和药物配伍禁忌(了解概念)
1.药物相互作用
广义：联合用药时，所发生的效应变化。只有两种结果：作用加强或作用减弱。
狭义：不良的药物相互作用(本节着重点)
三种形式：①体外药物相互作用;②药动学方面药...[ 查看全文 ]
