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2017执业药师药事管理与法规讲义:医用棉花选购的相关文章推荐

2017执业药师药事管理与法规讲义:医用棉花选购

执业药师考试就要开始咯,赶快复习起来吧,出国留学网执业药师栏目为各位同学准备了“2017执业药师药事管理与法规讲义:医用棉花选购”,希望对各位考生有帮助。 医用棉花选购和使用注意事项 一般出厂供应的成品有两种方式,一种是非无菌方式,另一种是无菌方式。无菌方式包装的医用脱脂棉可以直接使用,而以非无菌方式包装的脱脂棉必须经高温蒸汽或环氧乙烷等方法消毒后方可使用。购买医用棉花应注意: (1)首先要看成品的包装标识和产品说明书。无论是无菌还是非无菌方式出厂,厂方的产品说明书或成品包装上都应写明。无菌方式包装的医用纱布,包装标志中必须写明:灭菌有效期、出厂日期或生产批号、包装破损禁用说明或标识、一次性使用说明或禁止再次使用标识。选购时核对产品有效期,发现包装破损不再选购或使用。 来源:考试大 (2)看产品的外观。产品应是柔软而富有弹性的白色纤维,无色斑、污点及异物、无臭、无味,在紫外灯光下不应显示强蓝色的荧光。 执业药师药事管理与法规栏目为您推荐: 2017年执业药师考试时间 2017年执业药师报名时间 2017年执业药师准考证打印入口 执业药师2017年考试学习方法建议 执业药师2017年考试复习心得分享 2017年执业药师药事管理与法规复习题与答案汇总... [ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规讲义:医用棉花选购的相关文章

2017执业药师药事管理与法规重点:药物邮寄的要求

执业药师考试就要开始咯,赶快复习起来吧,出国留学网执业药师栏目为各位同学准备了“2017执业药师药事管理与法规重点:药物邮寄的要求”,希望对各位考生有帮助。 药物邮寄的要求 邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明;没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄。 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规:药品批发企业的质量管理

执业药师考试就要开始咯,赶快复习起来吧,出国留学网执业药师栏目为各位同学准备了“2017执业药师药事管理与法规:药品批发企业的质量管理”,希望对各位考生有帮助。 药品批发企业的质量管理 1.药品批发企业主要负责人的质量责任:企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律法规及本规范,对企业经营药品的质量负领导责任。 2.质量管理机构及其职能:企业应设置专门的质量管理机构,行使质量管理职能,在企业内部对药...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规知识点:处方管理办法

执业药师考试就要开始咯,赶快复习起来吧,出国留学网执业药师栏目为各位同学准备了“2017执业药师药事管理与法规知识点:处方管理办法”,希望对各位考生有帮助。 处方管理办法 一总则 1.适用范围:本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。 2.处方界定:包括执业医师和执业助理医师开具的处方,也包括医疗机构病区用药医嘱单。 二处方管理的一般规定 处方标准:处方标准由卫生部统一规定,处方...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规考点:外配处方管理

执业药师考试就要开始咯,赶快复习起来吧,出国留学网执业药师栏目为各位同学准备了“2017执业药师药事管理与法规考点:外配处方管理”,希望对各位考生有帮助。 外配处方管理 外配处方必须由定点医疗机构医师开具,有医师签名和定点医疗机构盖章。处方要有药师审核签字,并保存2年以上以备核查。 执业药师药事管理与法规栏目为您推荐: 2017年执业药师考试时间 2017年执业药师报名时间 2017年执业药师准考...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规要点之中药品种保护条例

本文“执业药师2017药事管理与法规要点之中药品种保护条例”由出国留学网执业药师栏目诚意推荐,希望对广大考生有所帮助。更多相关资讯,请继续关注本网。 《中药品种保护条例》 第一章 总 则 第一条 为了提高中药品种的质量,保护中药生产企业的合法权益,促进中药事业的发展,制定本条例。 第二条 本条例适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。申请专利的中药品...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017辅导讲义

本文“执业药师药事管理与法规2017辅导讲义”由出国留学网执业药师栏目诚意推荐,希望对广大考生有所帮助。更多相关资讯,请继续关注本网。 药品流通监督管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规难点:食品生产经营

本文“执业药师2017药事管理与法规难点:食品生产经营”由出国留学网执业药师栏目诚意推荐,希望对广大考生有所帮助。更多相关资讯,请继续关注本网。 第二十七条 食品生产经营应当符合食品安全标准,并符合下列要求: (一)具有与生产经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所,保持该场所环境整洁,并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离; (二)具有与生产经营的食品品种、数...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规考点之新药监测期

本文“执业药师2017药事管理与法规考点之新药监测期”由出国留学网执业药师栏目诚意推荐,希望对广大考生有所帮助。更多相关资讯,请继续关注本网。 第六十六条 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求,可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年。 监测期内的新药,国家食品药品监督管理局不批准其他企业生产、改变剂型和进口。 第六十七条 药品生产企业应当考察处...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017知识点:进口药品的注册

本文“执业药师药事管理与法规2017知识点:进口药品的注册”由出国留学网执业药师栏目诚意推荐,希望对广大考生有所帮助。更多相关资讯,请继续关注本网。 第八十四条 申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可;未在生产国家或者地区获得上市许可,但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的,可以批准进口。 申请进口的药品,其生产应当符合所在国家或者地区药品生产质量...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规:毒性药品的管理规范

本文“执业药师2017药事管理与法规:毒性药品的管理规范”由出国留学网执业药师栏目整理,希望对考生有所帮助。 毒性药品的管理规范: 医疗用毒性药品(简称“毒性药品”),系指毒性剧烈、治疗量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。 1.毒性药品的品种范围 根据卫生部的规定,目前我国毒性药品的管理品种中有毒性中药27种(指原药材及其饮片),毒性西药11种(指原料药)。上述中、西毒性药品品种一般...[ 查看全文 ]
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