2017执业药师《药事管理与法规》考前测试题一
出国留学网为您带来“2017执业药师《药事管理与法规》考前测试题一”!希望给您带来帮助!祝您考试顺利!更多关于资格执业药师考试的信息,请密切关注本网站的更新!2017执业药师《药事管理与法规》考前测试题一(1~4题共用备选答案)A.进口医疗器械B.医疗器械说明书C.第一类医疗器械D.第二类医疗器械E.第三类医疗器械1.设区的市级药品监督管理部门负责本行政区生产企业说明书审批的是2.省、自治区、直辖市药监部门负责本行政区生产企业说明书审批的是3.由国家药品监督管理局负责境内生产企业说明书审批的是4.由国家药品监督管理局负责境外生产企业说明书审批的是正确答案:1.C;2.D;3.E;4.A(5~8题共用备选答案)A.临床研究B.生物等效性试验C.临床试验D.I期临床试验E.Ⅲ期临床试验5.新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段是6.初步的临床药理学及人体安全性评价试验是7.需要进行临床研究已有国家标准的化学药品申请注册的可以进行8.需要用工艺和标准控制药品质量的中成药和生物制品,应当进行正确答案:5.E;6.D;7.B;8.C(9~12题共用备选答案)A.互联网药品信息服务B.经营性互联网药品信息服务C.非经营性互联网药品信息服务D.从事互联网药品信息服务申请表E.网上药品交易服务9.... [ 查看全文 ]2017执业药师《药事管理与法规》考前测试题一的相关文章
2017年《药事管理与法规》考点:医疗器械、保健食品和化妆品的管理
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