2019执业药师《药事管理与法规》练习试题13
本网站小编提供了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题13，供大家备考练习，更多资讯请关注本网站更新。2019执业药师《药事管理与法规》练习试题13[1-5]A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年1.药品批发企业的购进记录、销售记录应（E）2.药品零售企业的购进记录应（D）3.医疗毒性药品、精神药品的处方应（C）4.麻醉药品处方应（B）5.普通药品处方应（A）[6-10]A 保健品B 特殊管理的药品及外用药C 假药D 劣药E 新药6.未取得批准文号生产的药品为（C）7.改变给药途径，改变剂型的药品为（E）8.标签必须印有规定标志的药品为（B）9.擅自添加香料和着色剂的为（D）10.超过有效期的药品为（D）[11-15]A 三日极量 B 二日常用量C 二日极量 D 三日常用量E 七日常用量11.毒性药品每张处方发药量不得超过（C）12.二类精神药品每张处方发药量不得超过（E）13.一类精神药品每张处方发药量不得超过（D）14.麻醉药品的糖浆剂每张处方发药量不得超过（D）15.麻醉药品的注射剂每张处方发药量不得超过（B）[16-20]A 成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所产生的均质产品B 在一定... [ 查看全文 ]2019执业药师《药事管理与法规》练习试题13的相关文章
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本网精心为大家收集了2019执业药师考试《药学管理与法规》复习：药品研制具体阶段，更多相关资讯本网站将持续更新，敬请关注。2019执业药师考试《药学管理与法规》复习：药品研制具体阶段第一个阶段是临床前研究阶段，主要包括新活性成分的发现与筛选，并开展药理药效研究和毒理实验（安全性评价试验）；第二个阶段是新药的临床试验。第三个阶段是生产和上市后研究。Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。...[ 查看全文 ]
