第三节 盐酸氯丙嗪和奋乃静的分析
一、基本结构与化学性质
吩噻嗪类药物分子结构中具有共同的硫氮杂蒽母核，10位上的取代基，为具有2-3个碳链的二甲或二乙胺基，或为含氮杂环如哌嗪的衍生物等。
1.具有紫外和红外吸收光谱特征 本类药物的紫外特征吸收，主要由母核三环的π系统所产生。一般具有三个峰值，即在204nm～209nm(205nm附近)、250nm～265nm(254nm附近)和300nm～325nm(300nm附近)。最强峰多在250nm～265nm(ε为2.5×104～3×104)。
2.易氧化呈色 吩噻嗪类药物遇不同氧化剂例如硫酸、硝酸、三氯化铁试液及过氧化氢等，其母核易被氧化成自由基型产物和非离子型产物(砜、亚砜、3-羟基吩噻嗪)等不同产物，随着取代基的不同，而呈不同的颜色。
二、鉴别试验
(一) 盐酸氯丙嗪的鉴别
1.氧化反应：吩噻嗪环可被不同氧化剂如硫酸、硝酸氧化而呈色。如加硝酸5滴显红色，渐变为黄色。
2.紫外吸收光谱 ：利用本类药物紫外吸收光谱中的λmax、λmin进行鉴别;以及同时利用最大吸收的吸收度或百分吸收系数进行鉴别。
氯丙嗪在254nm和306nm有最大吸收，在254nm吸收度约为0.46。
3.Cl-反应
沉淀反应 与硝酸银生成白色沉淀，可溶于氨试液
氧化反应 与二氧化锰硫酸反应产生氯气，使湿润淀粉碘化钾试纸变蓝。
4.红外光谱
(二)奋乃静的鉴别 1.氧化反应 被过氧化氢氧化呈深红色 2紫外吸收光谱：奋乃静在258nm8有最大吸收，吸收度约为0.65。
3.红外光谱法
三、有关物质检查
(一)溶液澄清度和颜色：澄清度 控制游离氯丙嗪。 颜色 控制氧化产物的量
(二)有关物质
控制合成的原料氯吩噻嗪和间氯苯胺等。采用薄层色谱法高低浓度对比法检查。
取本品，加甲醇制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液;精密量取适量，加甲醇制成每1ml中含0.1mg和0.05mg的溶液，作为对照溶液。吸取上述二种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-丙酮-二乙胺(8:1:1)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯下检视，供试品溶液杂质斑点与对照溶液的主斑点比较不得更深(1.0%)。
四、含量测定
(一)盐酸氯丙嗪
1.原料药 非水溶液滴定法
侧链脂氨基具有碱性。由于为盐酸盐，滴定前加入一定量的醋酸汞试液，使生成难离解的氯化汞，在进行滴定
2.片剂 紫外分光光度法
在波长254nm测定吸收度，按吸收系数法测定标示量百分含量。
3.注射剂 紫外分光光度法
为防止抗氧剂维生素C干扰，在306nm波长处测定。
(二)奋乃静的含量测定
1.原料药 非水滴定法
2.片剂 紫外分光光度法，对照品比较法计算含量
3.注射剂 萃取后非水滴定法
由于溶剂水对测定有干扰，所以加氢氧化钠试液碱化后，用氯仿提取药物，挥干氯仿，照原料药方法测定。
第四节 地西泮和氯氮卓的分析
苯骈二氮杂卓类药物为含氮杂原子、六元和七元环并合而成的有机化合物，本类药物结构中，二氮杂卓七元环上氮原子具有强的碱性，结构中的环在强酸性溶液中可水解，形 成相应的二苯甲酮衍生物，其水解产物所呈现的某些特性也可供鉴别或含量测定之用。
一、鉴别
(一) 地西泮
1.硫酸-荧光反应 苯骈二氮杂卓类药物溶于硫酸后，在紫外光(365nm)下，呈现不同颜色的荧光。地西泮为黄绿色。
2.氯元素反应 本药物为有机氯化合物，用氧瓶燃烧法破坏，生成氯化氢，以5%氢氧化钠溶液吸收，加硝酸酸化，显氯化物反应。
3. 紫外和红外吸收光谱
(二) 氯氮卓
1.水解后重氮化-偶合反应 氯氮卓的盐酸溶液，缓缓加热煮沸，水解生成二苯甲酮衍生物，具有芳伯氨基。加亚硝酸钠和碱性β-萘酚试液，生成橙红沉淀。
2.沉淀反应 加碘化铋钾产生橙色沉淀。
3.紫外光谱
二、有关物质检查
地西泮在生产工艺过程或贮藏期间出现分解，产生2-甲氨基-5-氯二苯酮杂质。
药典采用高低浓度对比法检查地西泮原料药和片剂中有关物质。
地西泮注射剂采用HPLC法测定含量，所以在含量测定条件下，采用主成分自身对照法检查分解产物。
三、含量测定
(一) 非水溶液滴定法 ：本法基于该类药物结构中，二氮杂卓七元杂环上氮原子的弱碱性，可用非水溶液滴定法测定其含量。由于该类药物的碱性强弱和存在状态不同，测定时所采用的溶剂、指示剂及指示终点的方法也不尽相同。
(二) 紫外分光光度法 ：药物的片剂或片剂均匀度与溶出度的测定均采用此法。
(三) 高效液相色谱法
我国药典：地西泮注射液。地西泮注射液曾用萃取后分光光度法测定含量，因苯甲酸、苯甲酸钠等附加剂有干扰，故新版药典改用HPLC法。此法操作简便、可消除干扰。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(70：30)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按地西泮峰计算应不低于1500，地西泮峰和内标物质峰的分离度应大于1.5。
本法为反相HPLC法，以萘为内标，用内标法加校正因子测定含量。
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