2019执业药师《药事管理与法规》练习试题15
本栏目今天收集了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题15，供大家备考练习，更多资讯请关注本网站更新。2019执业药师《药事管理与法规》练习试题1541.批生产记录应保存至药品有效期后： （A）A.1年 B.5年 C.3年 D.4年 E.2年42.无下列证书，不得经营化学药品： （B）A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《进口药品注册证》D.《GLP认证证书》E.《GMP认证证书》43.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品，实行：（D）A. 分类管理B. 专人管理C. 科学管理D. 特殊管理E. 注册管理44.国家实行处方药与非处方药：（B）A. 特殊管理制度B. 分类管理制度C. 放开管理制度D. 注册审批制度E. 药品保护制度45.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是 ： （A）A. 药品 B. 特殊药品 C.保健品 D化学品 E. 辅料46.只准在专业性医药报刊进行广告宣传的是：（C）A. 甲类非处方药 B. 非处方药 C.处方药D. 乙类非处方药 E. 中成药47.药品成份的含量不符合国家药品标准的是： （B）A. 中药 B. 劣药 C. 假劣药品 D.假药 E.西药48.城乡集市... [ 查看全文 ]2019执业药师《药事管理与法规》练习试题15的相关文章
2019执业药师考试《药学管理与法规》复习：药品研制具体阶段
本网精心为大家收集了2019执业药师考试《药学管理与法规》复习：药品研制具体阶段，更多相关资讯本网站将持续更新，敬请关注。2019执业药师考试《药学管理与法规》复习：药品研制具体阶段第一个阶段是临床前研究阶段，主要包括新活性成分的发现与筛选，并开展药理药效研究和毒理实验（安全性评价试验）；第二个阶段是新药的临床试验。第三个阶段是生产和上市后研究。Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。...[ 查看全文 ]
