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2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:中药管理概述

本网执业药师栏目带来了2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:中药管理概述,更多复习资讯本网站将持续更新,请关注。2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:中药管理概述1、国家重点保护的野生药材物种分为三级管理2、国家重点保护的野生药材名录(1)一级保护药材名称:虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。记忆:虎豹羚羊梅花鹿。(2)二级保护药材名称:鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。(3)三级保护药材名称:川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。记忆:紫薇丰腴赠猪肉,川味黄连送石斛,荆轲刺秦赴远东,胆大细心也难活。①紫薇丰腴赠猪肉:紫草、阿魏、防风、山茱萸、猪苓、肉苁蓉;②川味黄连送石斛:川贝母、五味子、黄芩、连翘、石斛;③荆轲刺秦赴远东:蔓荆子、诃子、刺五加、秦艽、远志、天冬;④胆大心细也难活:龙胆、细辛、羌活。3、中药保护品种的保护期限中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年,中药二级保护品种的保护期限为7年。保护期满前6个月,可以申请延长保护期,不得超过第一次批准的保护期... [ 查看全文 ]

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2019执业药师《药事管理与法规》练习试题15

本栏目今天收集了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题15,供大家备考练习,更多资讯请关注本网站更新。2019执业药师《药事管理与法规》练习试题1541.批生产记录应保存至药品有效期后: (A)A.1年 B.5年 C.3年 D.4年 E.2年42.无下列证书,不得经营化学药品: (B)A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《进口药品注册证》D.《GLP认证证书》E.《GMP认证证书》...[ 查看全文 ]

2019执业药师《药事管理与法规》练习试题14

本栏目小编继续为大家更新,今天带来了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题14,供大家备考练习,更多资讯请关注本网站更新。2019执业药师《药事管理与法规》练习试题141.《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签,应为(E )A.退回仓库B.由车间质检员保存C.由车间主任保存D.由领取人保存E.指定专人及时销毁,做好记录2.药品广告中可以使用的广告语是 (D )A.安全无副作用B.国家...[ 查看全文 ]

2019执业药师《药事管理与法规》练习试题13

本网站小编提供了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题13,供大家备考练习,更多资讯请关注本网站更新。2019执业药师《药事管理与法规》练习试题13[1-5]A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年1.药品批发企业的购进记录、销售记录应(E)2.药品零售企业的购进记录应(D)3.医疗毒性药品、精神药品的处方应(C)...[ 查看全文 ]

2019《药事管理与法规》考试辅导:职业道德与服务规范内容

本网提供了2019《药事管理与法规》考试辅导:职业道德与服务规范内容,更多辅导资讯本网站会不断更新,敬请及时关注。2019《药事管理与法规》考试辅导:职业道德与服务规范内容(1)救死扶伤、不辱使命;(2)尊重患者、平等相待;(3)依法执业、质量第一;(4)进德修业、珍视声誉;(5)尊重同仁、密切协作。推荐阅读:2019《药事管理与法规》考试辅导:医疗机构取得印鉴卡条件2019执业药师考试《药事管理...[ 查看全文 ]

2019《药事管理与法规》考试辅导:医疗机构取得印鉴卡条件

本网准备了2019《药事管理与法规》考试辅导:医疗机构取得印鉴卡条件,供考生们参考,更多资讯请关注本网站更新。2019《药事管理与法规》考试辅导:医疗机构取得印鉴卡条件(1)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;(2)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;(3)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。推荐阅读:2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品召回时限...[ 查看全文 ]

2019执业药师《药事管理与法规》练习试题12

本网站小编收集整理的2019执业药师《药事管理与法规》练习试题12,供大家备考练习,更多资讯请关注本网站更新。 2019执业药师《药事管理与法规》练习试题12 第41题(B型题): A.1年 B.6个月 C.2年 D.3年 E.5年 1.准药品GMP认证证书的有效期 2.取得GMP认证证书的企业,在有效期前提出认证申请的期限为 3.在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为 4.药品GMP认证证书...[ 查看全文 ]

2019执业药师《药事管理与法规》练习试题11

本网小编今天整理了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题11,希望可以帮到广大考生们,更多资讯请关注本网站更新。 2019执业药师《药事管理与法规》练习试题11 第21题(A型题):GMP规定,厂房的合理布局主要按 A 生产厂长的生产工作经验 B 采光和照明 C 周边环境 D 领导意图和专家意见 E 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别 答案:E 第22题(A型题):申请开办药品批发企业的审核...[ 查看全文 ]

2019执业药师《药事管理与法规》练习试题10

下面是本网小编收集的2019执业药师《药事管理与法规》练习试题10,希望能帮到广大考生们,更多资讯请关注本网站更新。 2019执业药师《药事管理与法规》练习试题10 第1题(A型题):中药处方调配时,用药剂量因治疗需要而超过常用量,必须经 A.院领导签字 B.药剂科主任签字 C.主治医生再签字 D.收方者签字 E.患者签字 答案:C 第2题(A型题):《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗...[ 查看全文 ]

2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品召回时限

本网精心为大家收集了2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品召回时限,更多执业药师复习资讯本网站将持续更新,请关注。2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品召回时限药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施:一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告。药品生...[ 查看全文 ]

2019执业药师考试《药学管理与法规》复习:药品研制具体阶段

本网精心为大家收集了2019执业药师考试《药学管理与法规》复习:药品研制具体阶段,更多相关资讯本网站将持续更新,敬请关注。2019执业药师考试《药学管理与法规》复习:药品研制具体阶段第一个阶段是临床前研究阶段,主要包括新活性成分的发现与筛选,并开展药理药效研究和毒理实验(安全性评价试验);第二个阶段是新药的临床试验。第三个阶段是生产和上市后研究。Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。...[ 查看全文 ]
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