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2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十二】

 

  执业药师备考要把基础打好,哪些知识点就得记忆的深刻,下面由出国留学网小编为你精心准备了“2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十二】”,持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯!

  2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十二】

  一、促凝血药的分类

  1.促凝血因子合成药

  维生素K1是肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X所必需的物质,缺乏会引起这些凝血因子合成障碍,引起出血倾向和凝血酶原时间(PT)延长。维生素K1促进凝血因子合成,并有镇痛作用。

  2.促凝血因子活性药

  酚磺乙胺能促进血小板释放凝血活性物质,使血管收缩,出血和凝血时间缩短,达到止血效果。

  3.抗纤维蛋白溶解药

  氨甲环酸、氨基己酸为氨基酸类抗纤溶酶药,与纤溶酶原或纤溶酶的赖氨酸结合区有高度亲和力,故能竞争性地抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合,产生止血作用。

  4.影响血管通透性药

  卡巴克络可降低毛细胞血管的通透性,促进受损的毛细血管端回缩而促进凝血。

  5.蛇毒血凝酶

  蛇毒血凝酶是从巴西矛头蝮蛇的毒液中提取的酶,不含神经毒素及其他毒素。具有类凝血酶样作用,能促进血管破损部位的血小板聚集。

  6.鱼精蛋白

  是碱性蛋白质,分子中含有强碱性基团,可特异性拮抗肝素的抗凝作用,有效地对抗肝素、低分子肝素过量引起的出血。临床用于肝素过量引起的出血和心脏手术后出血。

  二、治疗心绞痛药物的分类

  目前,用于治疗心绞痛的药物主要有以下5类:

  (1)硝酸醋类:包括硝酸甘油、硝酸异山梨醋、单硝酸异山梨酷。戊四硝酷和以亚硝酸异戊醋为代表的亚硝酸酷类因疗效和耐受性差,现已少用或不用。单硝酸异山梨醋是此类药物中应用zui多、评价zui高的药物。此类药物主要扩张静脉,减轻前负荷,兼有较弱的动脉扩张作用,使心肌耗氧量降低,可用于各型心绞痛。

  (2)仔受体阻断剂:此类药物可减弱心肌收缩力、减慢心率、降低动脉压、减弱交感神经的兴奋,降低心肌耗氧量,故适用于稳定型或交感神经兴奋诱发的心绞痛。对冠脉痉挛所致变异型心绞痛,由于份受体阻断而使a-受体作用可能相对增强所致冠脉痉挛加重。仔受体阻断剂对治疗心力衰竭也有确切疗效。

  (3)钙拮抗剂:此类药物可扩张血管,解除痉挛,减低心肌收缩力及心率,故适用于各型心绞痛和高血压。

  (4)他汀类血脂调节药:此类药物除有血脂调节作用外,还有以下心血管保护作用,改善血管内皮功能;抗炎作用(降低C反应蛋白),减少动脉粥样硬化斑块内的炎性细胞、巨噬泡沫细胞,从而稳定斑块和防止新斑块的形成;抑制血小板聚集;降低内皮素的产生;促进冠脉侧支循环等。

  (5)中成药:包括活心丸、丹参滴丸、速效救心丸、寮香保心丸、银杏叶片等对治疗心纹痛有确切疗效,且不良反应少而小,现已受到国外患者的青睐。我国中医活血化癖疗法也得到国外广泛认可,并引发全球活血化癖研究热潮。

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2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十四】

 

  执业药师关于药剂学的重要知识点有哪些,不清楚的考生赶紧看过来,下面由出国留学网小编为你精心准备了“2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十四】”,持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯!

  2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十四】

  一、注射剂给药途径

  1.静脉注射(intravenousinjection)静脉注射分静脉推注和静脉滴注,前者用量小,一般5-50ml,后者用量大(除另有规定外,一般不小于lOOml),多至数千毫升。静脉注射药效zui快,常作急救、补充体液和供营养之用。静脉注射剂多为水溶液,非水溶液、混悬型注射液一般不能作静脉注射。药物经静脉注入后,作用不能中途终止,故对静脉注射剂的质量要求应特别严格。以确保使用安全。静脉输液与脑池内、硬膜外、椎管内用的注射液不得添加抑菌剂。除另有规定外,一次注射量超过15ml的注射液,不得添加抑菌剂。

  2.脊椎腔注射(intrathecalinjection)注射部位是脊椎四周蛛网膜下腔内,由于神经组织比较敏感,脊髓液循环较慢,“易出现渗透压的紊乱,能很快引起头痛和呕吐,所以脊椎腔注射产品质量应严格控制,其渗透压应与脊椎液相等,pH应与脊髓液相当的水溶液,不得含有微粒等异物,注射量不超过lOml.

  3.肌内注射(intramuscularinjection)肌内注射一次剂量一般在1~5ml,除水溶液外,油溶液、混悬液、乳浊液均可作肌内注射。但刺激性太大的药物不宜肌内注射,以免引起局部刺激。

  4.皮下注射(subeutanneousinjection)注射于真皮和肌肉之间的软组织内,药物吸收速度较慢,注射剂量通常为1~2ml,皮下注射剂主要是水溶液,由于皮下感受器官较多,具有刺激性药物应尽量避免皮下注射。

  5.皮内注射(intracutaneousinjection)皮内注射系注于表皮和真皮之间,一次注射量在0.2ml以下,常用于过敏性试验或疾病诊断,如青霉素皮试液。

  二、轻粉药理作用

  轻粉外用有杀菌作用,内服适量能制止肠内异常发酵,并能通利大便。甘汞口服后轻粉在肠中遇碱及胆汁,小部分变成易溶的二价汞离子。二价汞离子能抑制肠壁细胞的代谢与机能活动,阻碍肠中电解质与水分的吸收而导致泻下;且可抑制肠中细菌将胆绿素变为胆红素,又因肠内容物迅速排出,影响了胆绿素的转变,故服药后大便可成绿色。二价汞离子吸收后,还可与肾小管细胞中含巯基酶结合,抑制酶的活性,影响其再吸收功能而有利尿作用。大量可致中毒。

  用阿拉伯胶制成轻粉混悬液灌胃,其半数致死量小鼠为410毫克/公斤,大鼠为1740毫克/公斤。中毒后小鼠的心、肝、肾皆有不同程度的病变,肾小管上皮细胞zui显著,有浊肿、脂变、坏死等,卵巢中部分较大滤泡破碎,且有白细胞浸润。轻粉水浸剂(1:3),在试管内对堇色毛癣菌、许兰氏黄癣菌、奥杜盎氏小芽胞癣苗、红色表皮癣菌、星形奴卡氏菌等皮肤真菌均有不同程度的抑制作用。

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2020年执业药师《药物分析》考试复习知识点【四】

 

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  2020年执业药师《药物分析》考试复习知识点【四】

  一、黄体酮

  1、鉴别

  1.亚硝基铁氰化钠反应黄体酮灵敏、专属的鉴别方法,显蓝紫色。其他甾体激素呈现淡橙色或不显色。

  2.与异烟肼反应C3及其他位置酮基在酸性条件下能与异烟肼等羰基试剂缩合形成黄色异烟腙。

  3.红外光谱法

  2、其他甾体检查

  HPLC,不加校正因子的主成分自身对照法。

  显示的杂质峰数不得超过1个;各杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的3/4.

  3、含量测定

  HPLC,内标法。内标己烯雌酚。

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2020年执业药师《药物分析》考试复习知识点【十】

 

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  2020年执业药师《药物分析》考试复习知识点【十】

  一、鉴别甾体激素类药物方法

  ①与强酸如硫酸,盐酸等的呈色反应官能团的反应,主要有以下几类:

  (1)C17-α-醇酮基的呈色反应

  (2)酮基的呈色反应

  (3)甲酮基的呈色反应

  (4)酚羟基的呈色反应

  (5)炔基的沉淀反应

  (6)卤素的反应

  (7)酯的反应

  ②此外还有制备衍生物测定熔点法,紫外分光光度法,红外分光光度法,高效液相色谱法,薄层色谱法。

  二、西沙必利片的临床适用症

  1.可增加胃肠动力,用于胃轻瘫综合征,或上消化道不适,但X线、内窥镜检查阴性的症状群,特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏。理恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。

  2.胃-食道反流,包括食管炎的治疗及维持治疗。

  3.与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的推进性蠕动不足和胃肠内容物滞留。

  4.可恢复结肠的推进性运动,作为慢性便秘病人的长期治疗。

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2020年执业药师《药物分析》考试复习知识点【十六】

 

  执业药师中关于药物分析的知识点考生知道们?不知道的赶紧看过来,下面由出国留学网小编为你精心准备了“2020年执业药师《药物分析》考试复习知识点【十六】”,持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯!

  2020年执业药师《药物分析》考试复习知识点【十六】

  一、药物分析方法的验证

  1.精密度:至少9次测定结果进行评价,用相对标准偏差(RSD)和可信限报告。

  2.准确度:由回收率体现,至少9次测定结果进行评价,可制备3个不同浓度样品,各测3次。

  3.专属性:一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号

  鉴别反应、杂质检查、含量测定方法,均应考察其专属性,如方法不够专属,应采用多个方法补充。

  4.检测限(%、ppm或ppb):试样中被测物能被测出的zui低量,不必定量测定,只需指出高于或低于该规定浓度即可。

  二、常用方法

  ①目视法;

  ②信噪比法(3:1);

  ③附上测试图谱。

  5.定量限:样品中被测物能被定量测定的zui低量,其测定结果应具一定准确度和精密度。进行杂质和降解产物定量测定方法研究时,应确定定量限。常以信噪比为10:1时相应浓度或注入仪器的量来确定。

  6.线性:实验结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。要求列出回归方程、相关系数和线性图。

  7.范围:能达到一定精密度、准确度和线性的条件下,实验方法适用的高低限浓度区间。

  8.耐用性:在条件稍有变动时,测定结果不受影响的承受程度。

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  2020年执业药师《药物分析》考试复习知识点(十八)

  一、药品质量标准的内容

  1、名称

  (1)质量标准中药品的名称包括中文和英文名称,中文是按照CADN命名原则命名的;英文名称原则上按照INN命名原则确定英文名或拉丁文名,再译成中文正式品名。药品名称应明确、简短、发音清晰,全名zui好不超过4个音节或四个字母。

  (2)对属于某一相同药效的药物命名,应采用该类药物的词干。

  (3)避免采用给患者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称,并不得用代号命名。

  2、性状

  (1)外观、臭、味:具有鉴别意义,在一定程度上反映药物内在质量。

  (2)溶解性:药物重要物理性质,在质量标准中用术语表示,药典凡例对术语有明确规定。

  (3)物理常数:熔点、沸点、比旋度、折光率、粘度等。

  3、鉴别利用药物分子结构表现出来的特殊化学行为或光谱特征,是鉴别药物真伪的重要依据。鉴别方法有物理方法、化学方法和生物学方法等。

  4、检查包括有效性、均一性、纯度要求和安全性四个方面内容。

  (1)有效性检查,指和疗效相关,但在鉴别、纯度检查和含量测定中不能有效控制的项目。

  (2)均一性,主要是检查制剂的均匀程度。

  (3)纯度要求,是对药物中的杂质进行检查,一般为限量检查,不需要测定其含量。

  5、含量测定用规定方法测定药物中有效成分的含量,常用方法有化学分析法、仪器分析法、生物学方法和酶化学方法等。使用化学分析法、仪器分析法测定称为“含量测定”,结果一般用含量百分率(%)表示。使用生物学方法和酶化学方法测定称为“效价测定”,结果一般用效价(guo际单位IU)表示。

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